在《Cancer Cell》最新發(fā)表的一項(xiàng)研究中，Xing等人對(duì)108例來自不同癌癥的腦轉(zhuǎn)移樣本和111例原發(fā)腫瘤（PTs）樣本進(jìn)行單細(xì)胞RNA測(cè)序技術(shù)分析，以研究不同癌系和亞群細(xì)胞狀態(tài)和組成的特征與重塑。研究證實(shí)，腦轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤處于由 M2 型巨噬細(xì)胞與耗竭 T 細(xì)胞主導(dǎo)的免疫抑制微環(huán)境中，具有染色體不穩(wěn)定性增強(qiáng)、保守的神經(jīng)樣基因程序的激活等特征。此外，研究人員鑒定出在腦轉(zhuǎn)移中特異性富集的內(nèi)皮細(xì)胞與周細(xì)胞亞群，并發(fā)現(xiàn)NECTIN2-TIGIT免疫檢查點(diǎn)通路可能成為潛在的治療靶點(diǎn)。此外，研究團(tuán)隊(duì)根據(jù)細(xì)胞組成和相互作用模式，鑒定出五種不同的腦轉(zhuǎn)移生態(tài)型，這些生態(tài)型對(duì)應(yīng)特定的病理模式和臨床特征，進(jìn)一步揭示了腫瘤微環(huán)境多樣性的臨床意義，還為精準(zhǔn)醫(yī)療策略提供了重要依據(jù)。

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